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RDC : Antoine Ntabala sonne l’alerte pour une loi contre la drépanocytose

À l’occasion de la Journée mondiale de lutte contre la drépanocytose célébrée le 19 juin à Kinshasa, le député national Antoine Ntabala a lancé un appel pressant au gouvernement congolais : faire de la lutte contre cette maladie génétique une priorité nationale absolue. Cet engagement résonne comme une alerte vitale dans un pays où l’anémie SS, comme on l’appelle communément, touche des milliers de personnes souvent sans diagnostic ni prise en charge adéquate.

Mais qu’est-ce que la drépanocytose exactement ? Il s’agit d’une maladie héréditaire du sang qui déforme les globules rouges, réduisant leur capacité à transporter l’oxygène dans l’organisme. Comme l’a souligné Antoine Ntabala lors des activités commémoratives, cette pathologie représente un défi majeur de santé publique en RDC, d’autant plus qu’elle est évitable grâce à deux armes clés : la sensibilisation massive et le dépistage précoce. « Une bonne communication et le dépistage précoce gratuit sont obligatoires pour la sauvegarde des générations futures », a-t-il martelé, pointant du doigt l’urgence d’actions concrètes.

Le parlementaire, initiateur d’une proposition de loi spécifique sur la drépanocytose RDC, ne s’est pas arrêté à la prévention. Il a détaillé un plan d’action global incluant trois piliers fondamentaux pour transformer le système de soins. D’abord, garantir un accès équitable aux médicaments essentiels souvent indisponibles dans les zones reculées. Ensuite, développer des infrastructures médicales adaptées à la prise en charge de cette maladie chronique. Enfin, former spécifiquement du personnel soignant à travers le pays, car comme le soulignent les spécialistes, une méconnaissance des protocoles peut aggraver l’état des patients.

La dimension juridique constitue le cœur du combat d’Antoine Ntabala. Le député a insisté sur l’importance cruciale d’adopter rapidement sa proposition de loi drépanocytose RDC, qui vise non seulement à protéger les droits des malades mais aussi à soutenir la recherche médicale locale. « Cet engagement devra désormais être transformé en cadre légal protecteur, équitable et durable », a-t-il affirmé, lançant un appel solennel à tous les acteurs politiques et sociaux pour soutenir cette initiative législative. Combien de vies pourraient être sauvées si cette loi devenait réalité ?

En conclusion, le message du député dépasse le simple plaidoyer : c’est un plan d’urgence national contre l’anémie SS Congo. Alors que la maladie affecte près de 2% des nouveau-nés congolais selon les dernières estimations, la mise en place d’un dépistage gratuit systématique apparaît comme une mesure immédiate et salvatrice. Pour les familles confrontées à cette réalité, l’adoption de la loi drépanocytose RDC pourrait marquer un tournant décisif, transformant des paroles en actions concrètes. Comme le rappelle un médecin de Kinshasa : « Un test simple peut éviter des années de souffrance. »

Article Ecrit par Amissi G
Source: radiookapi.net

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Amissi G
Amissi G
Né à Lubumbashi, Yvan Ilunga est un passionné de la richesse culturelle du Congo. Expert en éducation et en musique, il vous plonge au cœur des événements culturels tout en mettant en lumière les initiatives éducatives à travers le pays. Il explore aussi la scène musicale avec une analyse fine des tendances artistiques congolaises, faisant d’Yvan une véritable référence en matière de culture.
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