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Kinshasa : L’ASBL Les Mbwetete allume une lueur d’espoir à l’hôpital des lépreux de la Rive – Leur arme ? Des médicaments et une messe

Dans un geste de solidarité qui marque les esprits, l’ASBL Les Mbwetete a remis ce lundi 5 mai des médicaments essentiels aux patients atteints de lèpre de l’hôpital de la Rive à Kinshasa. Une initiative saluée comme une bouffée d’oxygène pour ces personnes souvent oubliées, dont les plaies chroniques nécessitent des soins constants pour éviter infections et complications.

La lèpre, maladie tropicale négligée, reste un défi de santé publique en RDC. Bien que guérissable grâce à la polychimiothérapie (une combinaison d’antibiotiques), ses séquelles physiques – perte de sensibilité, lésions cutanées – exposent les patients à des risques permanents. Sans pansements réguliers et antiseptiques, une simple blessure peut dégénérer en gangrène. Un danger que connaissent trop bien les 150 résidents de ce centre spécialisé, selon le Dr Papy Mambo, médecin-directeur.

« Ces dons arrivent à point nommé », insiste-t-il, précisant que les produits serviront autant à traiter les lésions actives qu’à prévenir les surinfections bactériennes. Une nécessité vitale quand on sait que 30% des amputations chez les lépreux sont causées par des infections évitables, selon les données de l’OMS.

La cérémonie, empreinte d’émotion, a débuté par une messe animée par l’abbé Éric Bwanga. « Soigner les lépreux, c’est honorer la mémoire de Mgr Mununu », a-t-il rappelé, comparant cette action à « un baume sur les plaies de l’humanité ». Une analogie qui résonne doublement : comme les onguents apaisent les blessures, ces médicaments soulagent autant les corps que les âmes meurtries par l’exclusion.

Ghislaine Kumanisa, coordinatrice de l’ASBL, a martelé l’engagement continu de l’organisation : « La lèpre ne se résume pas à des symptômes. C’est une double peine : la maladie physique et le rejet social. » Un constat corroboré par les études : 65% des ex-patients guéris vivraient encore en marge de leurs communautés selon un récent rapport du Programme National de Lutte contre la Lèpre.

Mais comment expliquer cette stigmatisation persistante ? La méconnaissance joue un rôle clé. Contrairement aux idées reçues, la lèpre n’est plus contagieuse dès le début du traitement. Pourtant, beaucoup croient encore à une malédiction ou à une hérédité maudite. « C’est pourquoi chaque don s’accompagne d’une sensibilisation », précise Mme Kumanisa. Une approche holistique où médicaments et éducation combattent côte à côte.

Pour les bénéficiaires, ces kits de soins – contenant antiseptiques, compresses stériles et analgésiques – changent le quotidien. « Avant, je devais choisir entre manger ou acheter un pansement », confie un patient sous couvert d’anonymat. Un dilemme cruel qui illustre l’urgence des appuis externes dans des structures souvent sous-financées.

Au-delà de l’aspect curatif, cette action questionne notre rapport aux maladies stigmatisantes. Quand une société abandonne-t-elle ses membres les plus vulnérables ? La réponse des Mbwetete est claire : par des actes concrets. Leur prochain projet ? Étendre ces distributions mensuelles et former le personnel soignant aux dernières techniques de prise en charge.

En attendant, leur exemple interpelle. Et si vaincre la lèpre passait autant par les médicaments que par des gestes humains ? À l’hôpital de la Rive, les sourires retrouvés des patients semblent déjà répondre : oui.

Article Ecrit par Amissi G
Source: radiookapi.net

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Amissi G
Amissi G
Né à Lubumbashi, Yvan Ilunga est un passionné de la richesse culturelle du Congo. Expert en éducation et en musique, il vous plonge au cœur des événements culturels tout en mettant en lumière les initiatives éducatives à travers le pays. Il explore aussi la scène musicale avec une analyse fine des tendances artistiques congolaises, faisant d’Yvan une véritable référence en matière de culture.
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