Chaque année en République Démocratique du Congo, près de 5 000 nouveau-nés voient le jour avec une malformation connue sous le nom de pied bot, caractérisée par un ou deux pieds tournés vers l’intérieur ou vers le bas. Pourtant, seul un enfant sur cinq bénéficie actuellement d’une prise en charge médicale adaptée. Ces chiffres alarmants, révélés par Vincent Semu de l’organisation Hope Walks Congo, soulèvent une question cruciale : comment éviter que des milliers d’enfants congolais ne grandissent avec un handicap évitable ?
Lors d’un récent point presse à Goma, Vincent Semu a détaillé ce défi majeur de santé infantile en RDC. « Sur les 5 000 naissances concernées, à peine 1 000 enfants reçoivent des soins spécialisés », a-t-il déclaré, précisant que l’instabilité sécuritaire chronique dans certaines régions complique dramatiquement le suivi médical régulier. Imaginez un enfant devant parcourir des dizaines de kilomètres sur des routes dangereuses pour une simple séance d’ajustement orthopédique – c’est la réalité quotidienne de nombreuses familles.
Face à cette urgence, Hope Walks Congo, en partenariat avec Health Africa, lance un plaidoyer cinglant : intégrer le traitement du pied bot dans le paquet minimum des soins de santé primaires. « Pourquoi ne pas rendre ce service accessible dans tous les centres de santé ? », interroge Vincent Semu. Une approche qui transformerait radicalement la prise en charge de cette malformation, actuellement concentrée dans quelques structures spécialisées difficiles d’accès.
Les conséquences de l’inaction sont lourdes : 4 000 enfants annuellement développent des handicaps permanents, avec des répercussions sociales et économiques durables. Pourtant, le traitement de cette malformation chez les enfants repose sur une méthode non chirurgicale éprouvée – la méthode Ponseti – combinant plâtres successifs et attelles, efficace à plus de 95% si appliquée précocement. Ne pas généraliser cet accès revient à condamner des générations à des limitations évitables.
L’intégration aux soins primaires représenterait une avancée majeure pour la santé infantile en RDC. Elle permettrait non seulement de détecter précocement les cas de pied bot lors des consultations néonatales, mais aussi d’assurer un suivi local sans déplacements périlleux. Comme le rappelle Semu : « Sur 1 000 naissances, statistiquement 4 à 5 enfants sont concernés ». Une prévalence qui exige une réponse systémique.
L’appel de Hope Walks Congo résonne comme un signal d’alarme pour les acteurs de la santé publique et les partenaires internationaux. Sans une décentralisation urgente du traitement du pied bot, des milliers d’enfants continueront à voir leur mobilité sacrifiée, alors que des solutions techniques accessibles existent. La balle est désormais dans le camp des décideurs pour faire de cette prise en charge un droit fondamental, et non un privilège géographique.
Article Ecrit par Amissi G
Source: radiookapi.net
